標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用途：校準(zhǔn)儀器和裝置；評(píng)價(jià)方法；工作標(biāo)準(zhǔn)；質(zhì)量保證/質(zhì)量控制；其他

　　保存條件：干燥處

　　使用注意事項(xiàng)：稱樣后將瓶蓋擰緊，嚴(yán)防潮濕變質(zhì)。最小取樣量SiO2、TiO2為0.5克，TFe、CaO、MgO、MnO為0.2克，Al2O3為1克。

　　樣品制備

　　采集的候選物盡速晾干。礦石粗碎后依成礦主元素的含量由低至高的順序用球磨機(jī)粗加工，過(guò)1mm篩，根據(jù)分析結(jié)果組合成設(shè)計(jì)要求含量，于105℃烘10-12h，用球磨機(jī)細(xì)磨至0.10mm約占98%。精礦粉過(guò)0.10mm篩后于105℃烘10-12h，用球磨機(jī)混磨均勻。球磨時(shí)在球磨機(jī)內(nèi)充氮?dú)庖员苊庋趸３善酚?000ml磨口瓶密封保存。

　　均勻性和穩(wěn)定性

　　從最小包裝單元(50g/瓶)中隨機(jī)抽取20瓶，每瓶取兩份用X-射線熒光光譜法測(cè)試CuPbZnFeS和Ag。絕大多數(shù)項(xiàng)目的測(cè)試結(jié)果在相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差＜1%的良好精度下，方差檢驗(yàn)符合要求，表明樣品均勻性良好，分析最小取樣量為0.1g。樣品經(jīng)1年零7個(gè)月時(shí)間對(duì)CuPbZnFeS和Ag的三次穩(wěn)定性檢驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)意義的變化，樣品穩(wěn)定性良好。有效期至2020年。

　　礦石成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品的測(cè)試過(guò)程

　　常量CuPbZn及Fe的測(cè)試以容量法為主，次量或微量CuPbZn及AgCd以火焰原子吸收法為主，次為等離子體光譜法。GaInTl的測(cè)試以石墨爐原子吸收法為主，次為分光比色和等離子體質(zhì)譜法。GeSeTeAsBiHgSb的分析以原子熒光法為主，次為分光比色法。MoW以催化極譜法為主，次為等離子體質(zhì)譜法和比色法。Re用同位素稀釋質(zhì)譜法測(cè)試。SiO2等脈石成分以化學(xué)法為主測(cè)試。